參與無菌製藥過程；根據製造商特殊許可證和良好生產規範(cGRPP / GMP) 的要求, 參與製作放射性藥物的過程及協助藥劑師分配用於一系列診斷和治療之放射性藥物；負責日常實驗室準備和監測任務；負責環境監測和庫存管理；負責日常潔淨之維護與消毒工作
僱主︰ RIT BIOTECH COMPANY LIMITED
刊登日期︰ Jul 3, 2026